孤独症谱系障碍是常见的、遗传性的神经发育障碍。其遗传模式复杂，因此需要很大的样本量来克服遗传异质性的影响。因此我们采用的样本量比其他研究都大，共计1168个多发家系（家系中至少有两人患病）。采用Aff
【研究动态】孤独症发病原因的研究一直是各国科学家的研究重点，通过多年的研究目前对孤独症的发病原因有了一个初步的认识，下面是最新发现的导致儿童患上孤独症的两大因素： （一）遗传因素 1991
孤独症，又称为自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder, ASD），是一种影响个体社交互动、沟通和行为模式的神经发育障碍。随着对孤独症认识的深入，越来越多的评估工具被开发出来以帮助诊断和干预。本文将探讨几种常用的孤独症评估指标，以及它们在临床实践中的应用。首先，我们来看一下儿童孤独症评定量表（Childhood Autism Rating Scale, CARS）。CARS
孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder，简称ASD）是一种复杂的神经发育障碍，影响着个体的社交互动、沟通能力和行为模式。由于其症状的多样性和个体差异性，孤独症谱系障碍的诊断和分类一直是心理学和医学研究的热点。本文将探讨孤独症谱系障碍的主要分类方法，以期为临床医生和研究人员提供参考。一、基于症状的分类方法1. 经典孤独症模型经典的孤独症模型主要关注个体的核心症状，即社会交往
专家支持：沈阳市心理卫生医院心理二科主任 曹杨 4月2日是第二个“世界自闭症日”。儿童自闭症又称儿童孤独症，是指起病于婴幼儿期具有社会交往、语言沟通和认知功能特定的发育迟缓的一组神经精神障碍。
【摘要】 目的: 分析孤独症儿童局部脑灌注变化特点. 方法: 对72例临床诊断为孤独症的儿童应用单光子发射型计算机断层显像仪(SPECT)进行局部脑灌注显像, 观察孤独症儿童局部脑血流(rCBF
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