孤独症的分子遗传学研究沿着两大方向发展：候选基因关联研究和基因定位克隆。随着分子遗传学技术的发展，近年来对儿童孤独症的多个候选基因和基因定位克隆进行了探讨，也取得了许多值得关注的成果。1 2 3
孤独症是发生在婴儿时期的一种特殊精神障碍。通常观点认为，儿童孤独症由遗传基因、脑部疾病或创伤及其他生理原因所致，而现有诊断方法多以观察儿童社交能力、交流反应等为主，诊断精确度差且诊断时间长。科学家
2011年1月4日“孤独症之声（Autism Speaks）”首席科学家杰莉·道森发表新年致辞，审视了2010年孤独症领域的科学进展，概括了本领域各项重大突破。随后，“孤独症之声”又在1月14日公
近日，中科院心理研究所陈楚侨研究员课题组成功地采用更具生态效度的社会归因任务，重新测量了孤独症患者心理理论相关的能力，研究论文即将发表在Research in Autistic Spectrum
在第四个“世界孤独症日”来临前夕,来自国际、国内孤独症儿童康复专家学者18日齐聚武汉,共同寻找影响孤独症儿童行为的有效方法,特别是适龄孤独症儿童学校教育问题受到患儿家属及相关专家广泛关注。 据
一些孤独症儿童表现出一种特殊能力，即岛状才能，这种儿童被称作“白痴天才”。智力是各种认知能力的综合，包括注意力、观察力、记忆力、想象力和思维能力，其核心是抽象思维能力，孤独症儿童的智力发展不一致，
昨日，长春市“社区儿童孤独症筛查与干预项目”社区医生培训班在儿童医院开展，荷兰乌得勒支大学附属医院青少年精神科教授范德蕾，为133名社区医生讲述儿童孤独症的早期症状以及早期治疗方法。 范德蕾认
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