据聚集在意大利一个医学会议上的专家昨天说，数年内，对孤独症遗传性的更好理解可能使患儿在极早期就可开始治疗，从而能减轻该病的后果。

    在蓝色热线儿童基金会和美国卫生研究所共同组织的这个关于孤独症的国际大会上，美国和意大利的专家都同意本病主要由遗传引起。“一旦揭开了它的遗传基础，就能进行极早期的诊断，也就可能通过早期干预来减轻本病的后果”，Modena大学儿童神经精神病学教授卡夫(ErnestoCaffo)告诉路透社记者，“我们猜想可以改善90%，尽管不会完全康复”。

    据与会者说，目前的研究已发现至少4种到多达20种基因可能与孤独症有关，很可能在与许多语言疾病有关的7号染色体的长臂和15号染色体上。本病多在3岁前发作，发病率为1/1,000。“基因研究给将来的生物学治疗带来了新希望。同时，建立家庭、医生和教师之间的网络也是非常重要的”。

    目前，意大利对本国有多少患儿还没有数据，为提供更好的支持，卡夫和同事已呼吁卫生部建立一个孤独症观察站，以监测病人及其家庭的需要。