路透伦敦11月5日电(记者Michael Kahn)---研究人员周三表示，一种与孤独症相关的基因，可能也是导致儿童最常见语言障碍的因素之一。

    领导此项研究的剑桥大学遗传学专家暨维康信托(Wellcome Trust)研究员Simon Fisher，在接受电话采访中表示：“这是人们首次确定一种导致普通语言障碍的特定基因。”

    Fisher指出，学龄前儿童中估计有2-7%会出现特定型语言障碍(specific language impairment)，与读写障碍一样常见。

    此项研究立足于一种名为FOXP2的基因，这种基因会控制其他基因，看来是导致一种严重但罕见语言障碍的因素之一。

    研究人员开始甄别受FOXP2控制的基因，锁定一种名为CNTNAP2的基因，他们预计这种基金很可能是导致普通语言障碍的原因。

    他们对184个家庭的儿童测试，发现基因有了一定变化的儿童，会呈现语言能力下降，这正是普通语言障碍的特点。

    他在电话中补充说：“我们对这种基因进行了测试，发现存在重大关联。我们发现，基因的变化似乎会削弱语言能力。”

    早先研究已表明，同样这种基因会影响孤独症儿童的语言能力，而此次最新研究发现证实，许多遗传因素会导致孤独症。

    此次研究结果刊登在了《新英格兰医学杂志》上。研究人员表示，还不太确定基因的变化究竟是怎样影响到语言发育的。

    但Fisher指出，也许是CNTNAP2变化影响到了一种neurexin蛋白，而这种蛋白对胎儿神经系统发育至为关键，因此最终影响到了语言能力。（完）